辉瑞新冠口服药对年轻人无效(辉瑞公司口服新冠要上市了吗)

印度新冠仿制药是否真的有效?

应该是无效的 。别说是印度新冠防治药物，即便是正规的辉瑞药物 ，也仅仅只能够达到辅助抑制病毒的效果，并没有办法真正的治疗病毒。因此如果大家真的想要购买
，就不应该如此的盲目，应该选取一个正确的购买方式
。

因此 ，我觉得新冠印度仿制药在治疗新冠病毒上确实有着一定的疗效
，但如果要将它与原版药物的疗效进行比较的话，那我认为它们之间的差距还是非常大的。三：你如何看待这件事情？对于商家将新冠印度仿制药的费用抬至上千元的行为 ，就我而言
，我觉得自己还是非常无语的 。

假药的定义是吃了没有效果，反而还会危及生命
。而印度很多仿制药与原版基本一样 ，效果也非常的好。所以印版辉瑞新冠特效药不是假药 。所以印版辉瑞是真
。

辉瑞新冠印度版和美版区别在于有效无效的差别。辉瑞印度版是原厂药
，美国辉瑞不是原厂药，印版辉瑞是指印度生产的辉瑞新冠特效药 ，其余都是仿制药
，经过成分，图谱 ，溶出度比对，两种仿制药都很接近原研药
，药附带有防伪码，可以一键验证真伪 。

印度仿制辉瑞吃的时候注意医生不建议吃仿制药
。近来通过各种渠道从印度流入中国的新冠仿制药大部分都是印度公司生产 ，但从包装上看也有不丹生产的
，这些药品是否获得当地药监部门的许可有待进一步核实。

辉瑞新冠口服药药效如何

〖壹〗 、迄今为止，公开数据显示该药物在治疗新冠肺炎方面表现出良好的疗效 。 辉瑞口服药的主要作用机制是通过nirmatrelvir阻断新冠病毒复制所需的关键蛋白酶 ，从而控制病毒复制和生长
。 药物中的ritonavir成分旨在减缓nirmatrelvir的代谢
，使其在体内保持较长时间的有效浓度。

〖贰〗、新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89  。上述数据来自2/3期EPIC-HR研究中期分析 ，该分析评估了截至2021年9月29日入组的1219名成年人的数据。

〖叁〗
、辉瑞公司研发的新冠口服药物Paxlovid
，被一些人誉为特效药，主要基于两个理由：首先 ，临床试验表明Paxlovid对治疗新冠病毒感染有一定效果；其次
，受到媒体广泛报道和一些专家的积极评价
。

〖肆〗、只能治疗轻症。3月27日，辉瑞的新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）定价出炉 ，2300元一盒，可连续服用五天
，即一个疗程 。口服药一直被视为对抗新冠病毒的最后一块拼图
。但作为独家新冠药，Paxlovid短期内难以降价 ，真正能够撼动其全球定价体系的只有新的竞争者。

〖伍〗 、辉瑞新冠口服药具有降低患者获得重症或者因新冠致死的风险概率
，并且这个概率非常的高，根据临床试验检测数据可知该概率达到了百分之89 。根据2021年12月22日辉瑞公司对外公布美国食品药物管理局 已经批准其公司生产的一项备受世界关注的药物的紧急使用授权 ，该药物为---口服新冠治疗药物Paxlovid 和ritonavir 
。

12~17岁人群不纳入辉瑞口服药适应症

〖壹〗
、至17岁的人群被排除在辉瑞口服药物的适应症范围之外。Paxlovid药物在症状出现后的三天内服用
，能够将轻度和中度成年患者的住院或死亡率降低89% 。国家卫生健康委员会官方网站发布了一则关于调整《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中抗病毒治疗部分的通知
。

〖贰〗、不过这款新冠口服药适用人群是有一定限制的，需为年龄超过12岁 ，体重不低于40公斤
，且核酸检测呈阳性的患者。那么新冠口服药的上市，也间接说明我们在对抗新冠疫情方面取得了以下的进步 。第一 ，有助于进一步缓解医疗压力
。新冠疫情蔓延
，尤其是变异毒株不断出现，为医疗系统带来巨大压力。

〖叁〗 、本品用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型患者 ，例如伴有高龄
、慢性肾脏疾病、糖尿病 、心血管疾病
、慢性肺病等重症高风险因素的患者 。

〖肆〗、中疾控免疫规划首席专家王华庆表示，从群体免疫的角度
，只有更多人接种疫苗，疫苗的作用才能真正发挥出来。12岁以下人群应该纳入接种考虑的范围
。为什么儿童疫苗试验缓慢？由于担心儿童接种后出现罕见的副作用 ，美国食品和药物管理局（FDA）在8月宣布要求对儿童接种后进行6个月随访
，而对成年人仅需随访两个月。

如何看待辉瑞最近发布的口服抗新冠病毒药物?

〖壹〗 、辉瑞公司的新冠口服药物Paxlovid，主要成分是Nirmatrelvir和Ritonavir 。其中Ritonavir主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS） ，作为蛋白酶抑制剂
，通过抑制HIV中编码肽链具有水解功能的蛋白质酶，来抑制病毒的增殖
。Ritonavir通过胆道系统分泌并经肝脏代谢。

〖贰〗
、此类药物基本是辅助治疗药剂 ，在年轻人群
，感染初期有一定治疗效果，但不是万能灵药 ，临床试验有约7%的患者出现病情恶化需要住院治疗情况 。

〖叁〗、辉瑞公司的抗新冠病毒口服药物Paxlovid展示了89%的有效性
。该药物针对的是那些有较高严重疾病风险 、尚未接种疫苗的成年新冠患者。临床试验结果显示
，在症状出现后的3至5天内使用Paxlovid治疗5天，可以显著降低住院率 。

〖肆〗、辉瑞与默沙东的新冠口服药在降低高危患者住院
、死亡风险方面表现出不同效果
。Paxlovid将风险降低89% ，而Molnupiravir降低50%。若100人感染，吃Molnupiravir后
，原本可能有10人需住院，现在只有5人；吃Paxlovid后 ，可能只有1人需住院 。Paxlovid在IC50活性方面更有优势
，可能在同样条件下表现更佳
。

〖伍〗、辉瑞公司的新冠口服药物Paxlovid在2月11日获得了中国国家药监局的附条件批准进口注册。这款药物是一种口服小分子治疗药物，旨在治疗具有重症风险的轻至中度新冠肺炎患者 ，特别是那些年龄较大 、有慢性肾病
、糖尿病、心血管疾病或慢性肺病等风险因素的患者 。